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     ，也称为""，是由乙二酸衍生出来的二酰氯，化学式为(COCl)2。是无色液体，可由乙二酸与反应制备，主要用作**合成的试剂。

存储方法

本品应密封于阴凉避光处保存。

折叠合成方法

将无水草酸与混匀后，慢慢加热至64℃左右，反应至无氯化止。将粗品精馏后即得。

主要用

途

1.用于合成甲酰脲类杀虫剂氟铃脲、杀铃脲等的中间体，也是磺酰脲类除草剂甲磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆等的中间体。2.是一个应用广泛的制备碳酰氯、磷酰二氯、氯代烷烃以及酰基异氰的酰化试剂。是一个非常有效的酰化试剂，能广泛用于制备酰基叠氮化物、溴代烯烃、碳酰胺、邻二氮、偶氮酮、内酯，以及实现酮的环加成反应，分子内Fridel-Crafts酰化反应。与亚酰氯相似，与酸作用会给出气体副产物，生成的氯化物能很容易分离出来 (式1)[1]。与羧酸根离子的作用机理包括亲核取代、分子内电荷转移，从而形成相应的酰氯产物。通过调整与羧酸根离子的比例还可以得到酸酐化合物 (式2)[2]。与金属**化合物如格氏试剂，作用生成邻二羰基化合物 (式3)[3]。与杂环在CuCl的作用下生成环酮衍生物 (式4)[4]。能用于制备磷酰氯衍生物，如在和吡啶作用下在低温能高产率地转换为相应的磷酰氯 (式5)[5]。还能直接为烷烃或环烷烃化合物引入氯羰基团，不过通常反应得到的是混合物。芳香烃化合物在和路易斯酸作用下也能发生氯羰基化反应，其中，蒽在没有催化剂存在下也能直接发生反应 (式6)[6]。醇类化合物与反应能得到乙二酰单烷基酯，进而在加热条件下转变为氯代烷烃化合物 (式7)[7]。与于1,3-二酮反应，能高产率地生成β-氯烯烃环化物 (式8)[8]。